本生物制藥實(shí)驗(yàn)室采用"產(chǎn)品-環(huán)境-人員"三位一體防護(hù)體系，核心區(qū)達(dá)到ISO5級(jí)動(dòng)態(tài)潔凈標(biāo)準(zhǔn)（≥0.5μm粒子≤3,520/m³）。細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)配備一次性生物反應(yīng)器，通過PAT過程分析技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)控葡萄糖、乳酸等12項(xiàng)代謝參數(shù)；下游純化整合層析-超濾-病毒過濾工藝，確保產(chǎn)品純度＞99.9%。創(chuàng)新設(shè)計(jì)包括：1）隔離器灌裝系統(tǒng)（SAL≤10??）2）凍干工藝數(shù)字化建模3）電子批記錄區(qū)塊鏈存證。安全體系實(shí)現(xiàn)：1）壓差梯度自動(dòng)補(bǔ)償2）VOC濃度實(shí)時(shí)報(bào)警3）應(yīng)急電源0.5秒切換。實(shí)驗(yàn)室通過模塊化布局可適配單抗、疫苗、細(xì)胞治療等產(chǎn)品研發(fā)，符合FDA/EMA/NMPA多國監(jiān)管要求。